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发布时间:2024-12-27 07:36:30 人气:
驱动蛋白1 的重链在氨基末端包含一个球状头(运动结构域),通过短而灵活的颈接头与茎(长的中央-螺旋卷曲螺旋结构域)连接。该末端与羧基末端的轻链尾结构域相关。此外,驱动蛋白超家族的许多成员可以通过尾部结构域与运动结构域的结合进行自我抑制。
氢键是典型的弱键,作用力范围约为0.3 nm,能量约为8~25 kJ/mol。驱动蛋白的颈链是一个长约4nm的环区,含有约13个氨基酸。这种跷跷板机制解释了以下现象:ATP 与无核苷酸、微管结合状态的结合导致驱动蛋白运动结构域相对于微管倾斜。这些蛋白质通常无法折叠成正常结构;在这种错误折叠状态下,蛋白质会以某种方式变得有毒(毒性功能获得),或者失去正常功能。
N-驱动蛋白:驱动蛋白可以沿着微管的正极向细胞外周移动,或者沿着神经元细胞向轴突末端移动。大多数驱动蛋白倾向于微管的正端,在大多数细胞中,微管需要将货物(例如蛋白质和膜成分)从细胞中心运输到xxx。随即,前面的运动结合结构域释放ATP,后面的运动结构域释放ADP状态的磷酸基团,使驱动蛋白二聚体再次处于起始状态。
当前运动结构域与ATP 结合时,会引起驱动蛋白的构象变化。后运动域向前移动并穿过前运动域到达微管正侧的另一个新结合位点。 (总共移动了16.6nm)。脂蛋白脂蛋白是生化成分,其主要功能是运输水中的疏水性脂质(也称为脂肪)分子,例如血浆或其他细胞外液。
接下来,从棘皮动物卵/胚胎提取物中纯化出一种不同的异三聚体正端定向MT 马达,名为驱动蛋白2,由2 个不同的KHC 相关运动亚基和一个辅助KAP 亚基组成。并因其在纤毛发生过程中作为沿着轴突的转运复合物(IFT 颗粒)的作用而闻名。驱动蛋白的两个球状头交替向前移动。在驱动蛋白向微管正极移动的过程中,假设驱动蛋白分子的两个运动结构域中的前一个与微管结合,后一个与ADP 结合。并与微管呈弱结合状态。
用卡车来比喻驱动蛋白,车轮代表了驱动蛋白的运动域,它可以通过催化ATP的水解过程,将化学能转化为运动所需的机械能。驱动蛋白超家族成员形状各异,但典型的驱动蛋白1是异四聚体,其运动亚基(重链或KHC)与两条轻链(KLC)(分子对)结合形成蛋白质二聚体。
蛋白质构象障碍在医学上,蛋白质病或蛋白质病、蛋白质构象障碍或蛋白质错误折叠障碍是指某些蛋白质结构异常、破坏身体细胞、组织和器官功能的一类疾病。
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